Nio 彩色 5.8MP (MDNC‑6121)

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更新的 5.8 MP 高亮度液晶彩色显示器

专为放射学和乳房 X 光检查而设计
高亮度、稳定的色彩和灰色
前置传感器和 QAWeb Enterprise 可实现始终在线的合规性
一键式 KVM 切换
增强型环境光感应和控制

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K9300360C1X

MDNC-6121 SPEF

K9300361C1X

MDNC-6121 SNEF

资源和工具

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手册、驱动程序和支持

Nio Color 5.8MP 提供超高亮度、色彩校准及精细的医疗影像，包括乳房 X 光检查图像和数字乳房三维断层成像技术图像。我们正是通过这种方式帮助您改进工作流程，并做出更自信的诊断。

任何细节都不会被忽略。

巴可公司的 Nio Color 5.8MP 为普通放射学及 2D 和 3D 乳房 X 光检查提供出色的色度和灰度图像。其高亮度和高对比度有助于您辨别最细微的图像细节，从而进行准确诊断。更高的分辨率可以让屏幕上显示更多图像，从而减少平移和缩放操作。

借助巴可的集成前置传感器，Nio Color 5.8MP 与巴可的 QAWeb Enterprise 自动化质量保证和校准解决方案完美配合。QAWeb Enterprise 保证 DICOM 灰阶图像稳定，并且借助 SteadyColor 技术，在显示器的整个使用寿命期间保持一致的校准彩色图像。

更智能地工作

借助集成的智能功能，您可以轻松控制并提高工作效率。例如，SpotView™ 可让您专注于感兴趣的区域以发现更多细节。借助 DimView™，辅助显示器可以自动调暗，以免干扰您的阅读体验。

Nio Color 5.8MP 也是那些想要倾斜桌面的放射科医师的优秀解决方案：它让您选择您喜欢的视角，并提供高度符合人体工程学的显示配置。还可以随时在 Clearbase 和 Bluebase 查看模式之间切换。无论是为了适应图像类型还是为了改变阅读偏好，您都可以决定何时使用哪种颜色。

客户尽可放心

由于采用了高性能 LED 背光，Nio Color 5.8MP 对维护和运营成本都有积极的影响。该显示器配备一体式玻璃罩，以保护您的投资。

巴可公司是唯一一家提供完整系统解决方案的公司：从显示器和控制器到工作流程工具以及通过 QAWeb 进行校准。所有组件均在 5 年全面保修的范围内。在产品发布时，我们会对显示器与所有主流 PACS 应用程序的兼容性进行广泛测试。

借助 MDR IIa 类产品确保诊断信心

我们的放射学显示器已通过 MDR 认证，属于 IIa 类。他们的产品信息已经过独立医疗和技术专家的审核和批准，并且每年都会接受审核。换句话说，我们确保用户对诊断结果充满信心，并让他们安心无忧。

Nio Color 5.8MP 的 A 生态标签

Nio Color 5.8MP 遵循巴可的生态评分协议，并获得了 A 评级。影响此评级的一些关键因素包括：

节能电源、节能待机和关机模式
设备不使用时可切换到待机模式。
无卤电缆和塑料
包装中使用再生纸板（再生材料含量>85%）
产品设计优化，可使用常用工具进行拆卸。

规格

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一般规格

屏幕技术: LCD

显示区域屏幕大小（对角线）: 541 毫米 (21.3")

显示区域屏幕大小（水平 x 垂直）: 324 x 433 毫米（12.77 英寸 x 17 英寸）

纵横比 (H:V): 纵向模式下每个显示器为 3:4，整体为 3:2

分辨率: 5.8 MP（2100 x 2800 像素）

像素间距: 0.1545 毫米

彩色成像: 是

灰度成像: 是

位深度: 30 位

视角 (H, V): 178°

均匀度校正: ULT

SteadyGray: 是

SteadyColor: 是的，当与巴可显示器控制器、视频驱动程序和 QAWeb Enterprise 一起使用时

色域 NTSC: 72.2%

色域 sRGB: 101.9%

色域 DCI-P3: 75.5%

sRGB Delta E2000（标准）: 平均值：<3，最大值：<5

I-Luminate: 是

环境光预设: 是，阅片室选择

环境光线传感器: 是

前传感器: 是的，I-Guard

最大亮度（面板典型值）: 1560 cd/m²

DICOM 校准光源: 600 cd/m²

对比度（面板典型值）: 1400:1

响应时间 ((tR+TF)/2)（典型值）: 12.5 毫秒

外壳颜色: 黑色 (RAL 9004) / 白色 (RAL 9003)

视频输入信号: 2 个 DisplayPort 1.4

USB 端口: 2 x USB-B 2.0 上行（端点）
5 x USB-A 2.0 下行（其中 1 个充电端口）

KVM 切换器: 是

额定功率: 24 VDC，5 A

电源要求: 本设备只能由 AdapterTech 的医疗认可电源供电，型号为 ATM160T-P240
输入：100-240 Vac，50-60 Hz，1.8-0.9 A
输出：24 Vdc，6.6 A

功耗: 60 W（标称）
0.4 W（休眠）
0.4 W（关闭）

带支架尺寸（宽 x 高 x 深）: 纵向：378 x 528~628 x 235 毫米
横向：491 x 472~572 x 235 毫米

不含支架的尺寸（宽 x 高 x 深）: 纵向：378 x 491 x 84 毫米
横向：491 x 378 x 84 毫米

包装尺寸（宽 x 高 x 深）: 500 x 280 x 670 毫米

带支架净重: 带保护盖：11.9 公斤
不带保护盖：10.6 公斤

无支架包装净重: 带保护盖：6.9 公斤
不带保护盖：5.6 公斤

包装净重: 带保护盖：16.9 千克（不含可选配件）
不带保护盖：15.6 千克（不含可选配件）

倾斜: -10° 至 +30°

旋转: -45° 至 +45°

转动: 90°

高度调节范围: 100 毫米

安装标准: VESA（100 毫米）

屏幕保护: 防护防反射玻璃（可选）

推荐模态: 所有数字图像，包括数字乳房 X 线摄影。

认证: 适用于普通放射学、数字乳房 X 光检查和数字乳房三维断层成像技术的 FDA 510(K) K170476
CE0123（医疗器械）
3C 安全认证（中国）、KC（韩国）、INMETRO（巴西）、BIS（印度）
安全规范：
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2014（2022 年重申）
EMI 规范：
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020（第 4.1 版）
EN 60601-1-2:2015+A1:2021（第 4.1 版）
FCC 第 15 部分 B 级
ICES-001 B 级
VCCI（日本）
环境
欧盟 RoHS、中国 RoHS、REACH、加拿大健康、WEEE、包装指令