Brukerveiledning
Dette dokumentet er kopibeskyttet. Med enerett. Verken dette dokumentet, eller noen del av det, kan reproduseres eller kopieres i noen form eller på noen måte - grafisk, elektronisk eller mekanisk inkludert fotokopiering, opptak eller systemer for lagring og henting av informasjon - uten skriftlig tillatelse fra Barco.
© 2025 Barco NV med enerett.
Selv om enhver anstrengelse er gjort for å oppnå teknisk nøyaktighet i dette dokumentet, påtar vi oss ikke noe ansvar for eventuelle feil. Målet er å gi deg den mest nøyaktige og brukbare dokumentasjonen mulig. Vi ber om at du varsler oss om eventuelle feil.
Barco-programvareprodukter eies av Barco. De distribueres under kopibeskyttelsen til Barco NV eller Barco Inc. kun for bruk under de spesifikke vilkårene i en programvarelisensavtale mellom Barco NV eller Barco Inc. og lisensinnehaveren. Ingen annen bruk, kopiering eller avsløring av et Barco programvareprodukt, i noe format, er tillatt.
Produktspesifikasjonene til Barco-produkter kan endres uten forvarsel.
Alle varemerker og registrerte varemerker er eiendommen til deres respektive eiere.
DisplayPort™ og DisplayPort™-logoen er varemerker som eies av Video Electronics Standards Association (VESA®) i USA og andre land.
For teknisk assistanse, vennligst besøk www.barco.com/support.
Som en global teknologileder er Barco forpliktet til å levere sikre løsninger og tjenester til våre kunder samtidig som vi beskytter Barcos intelligente eiendom.
Når vi mottar bekymringer om produktsikkerhet startes det umiddelbart en respons på produktsikkerhet. For å takle spesifikke sikkerhetsbekymringer eller rapportere sikkerhetsproblemer med Barco-produkter, informer oss via kontaktopplysningene oppgitt på https://www.barco.com/psirt.
For å beskytte kundene våre, vil ikke Barco offentlig avsløre eller bekrefte sikkerhetssårbarheter inntil Barco har analysert produktet og utstedt reparasjoner og/eller migreringer.
Varsel til brukeren og/eller pasienten: Enhver alvorlig ulykke som har skjedd i forbindelse med enheten bør rapporteres til produsenten og kompetent myndighet for medlemsstaten som brukeren og/eller pasienten bor i.
