Kasutusjuhend
See dokument on kaitstud autoriõigustega. Kõik õigused kaitstud. Seda dokumenti ega ühtegi selle osa ei ole lubatud reprodutseerida ega kopeerida mistahes vormis või viisil – graafiliselt, elektrooniliselt või mehaaniliselt, sh fotokoopia, lindistamine või info salvestamise ja otsimise süsteemid – ilma Barco eelneva kirjaliku nõusolekuta.
© 2025 Barco NV kõik õigused kaitstud.
Kuigi rakendatud on kõiki meetmeid, et tagada selle dokumendi tehniline täpsus, ei vastuta me leiduvate vigade eest. Meie eesmärgiks on pakkuda teile võimalikult täpset ja kasutatavat dokumenti; vigade leidmisel võtke meiega ühendust.
Barco tarkvaratooted kuuluvad Barcole. Neid levitatakse Barco NV või Barco Inc autoriõiguste alusel kasutamiseks ainult kindlatel Barco NV või Barco Inc ja litsentsiaadi vahelise tarkvaralitsentsi lepingu tingimustel. Kõik muud Barco tarkvaratoote kasutusviisid, duplitseerimised või avaldamised mistahes viisil tuleb eelnevalt kooskõlastada.
Barco toodete tehnilised andmed võivad muutuda etteteatamata.
Kõik kaubamärgid ja registreeritud kaubamärgid kuuluvad nende vastavatele omanikele.
DisplayPort™ ja DisplayPort™ logo on kaubamärgid, mis kuuluvad Ameerika Ühendriikides ja teistes riikides ettevõttele Video Electronics Standards Association (VESA®).
Mis tahes tehnilise abi saamiseks külastage palun www.barco.com/support.
Ülemaailmse tehnoloogiajuhina on Barco pühendunud pakkuda klientidele turvalisi lahendusi ja teenuseid, kaitstes samal ajal Barco intellektuaalomandit.
Kui toote turvalisuse probleemidest saadakse teada, käivitub kohe toote turbeintsidendile reageerimise protsess. Konkreetsete turbeprobleemide lahendamiseks või Barco toodete turbeprobleemidest teatamiseks palun teavitage meid aadressil https://www.barco.com/psirt toodud kontaktandmete kaudu.
Meie klientide kaitsmiseks ei avalikusta Barco ega kinnita turvanõrkusi enne, kui Barco on läbi viinud toote analüüsi ja väljastanud parandused ja/või leevendused.
Teave kasutajale ja/või patsiendile: Igast ohtlikust juhtumist, mis on juhtunud seoses seadmega, tuleb teavitada tootjat ja liikmesriigi, milles kasutaja ja/või patsient asub, kompetentset ametiasutust.
