Brugervejledning
Dette dokument er ophavsretligt beskyttet. Alle rettigheder forbeholdes. Hverken dette dokument eller nogen del af det, må gengives eller kopieres i nogen form eller på nogen måde - grafisk, elektronisk eller mekanisk inklusive fotokopiering, tape eller informationslagrings-og genfindingssystemer - uden skriftlig tilladelse fra Barco.
© 2025, Barco NV. Alle rettigheder forbeholdes.
Selvom ethvert forsøg er gjort for at opnå teknisk nøjagtighed i dette dokument, påtager vi os intet ansvar for fejl, der måtte findes. Vores mål er at give dig den mest nøjagtige og brugbare dokumentation som muligt; hvis du opdager fejl, så lad os det vide.
Barco softwareprodukter tilhører Barco. De distribueres under copyright af Barco NV eller Barco Inc., og kun til brug under de specifikke vilkår i en softwarelicensaftale mellem Barco NV eller Barco Inc. og licenstageren. Ingen anden brug, kopiering eller videregivelse af et Barco softwareprodukt er tilladt, uanset form.
Specifikationerne for Barco-produkter er med forbehold for ændringer uden varsel.
Alle varemærker og registrerede varemærker tilhører deres respektive ejere.
DisplayPort™ og DisplayPort™-logoerne er varemærker, der ejes af Video Electronics Standards Association (VESA®) i USA og andre lande.
For teknisk assistance, besøg www.barco.com/support.
Som global teknologileder er Barco forpligtet til at levere sikre løsninger og tjenester til vores kunder, samtidig med at Barcos intellektuelle ejendomsret beskyttes.
Når der modtages bekymringer om produktsikkerhed, vil responset på produktsikkerhedshændelser blive udløst med det samme. For at løse specifikke sikkerhedsproblemer eller rapportere sikkerhedsproblemer med Barco-produkter bedes du informere os via de kontaktoplysninger, der er nævnt på https://www.barco.com/psirt.
For at beskytte vores kunder offentliggør eller bekræfter Barco ikke sikkerhedshuller, før Barco har foretaget en analyse af produktet og udstedt rettelser og/eller afhjælpninger.
Meddelelse til brugeren og/eller patienten: Enhver alvorlig hændelse, der er sket i forbindelse med udstyret, skal indberettes til fabrikanten og den kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er etableret.
